پژوهش دانشگاهی – تحلیل روابط همدیدی پرفشار سیبری و دماهای بحرانی دوره سرد …

n به لحاظ پیامدها و زیان ها ۴

 

۱-۱-۲٫ اهداف تحقیق.. ۵

 

۱-۲٫ پیشینه تحقیق.. ۵

 

n تحقیقات مربوط به شرایط و چگونگی تشکیل پرفشار سیبری  ۶

 

n تحقیقات مربوط به روابط پویشی پرفشار سیبری با دیگر سامانه های دور در قالب پیوند از دور ۶

 

n تحقیقات مربوط به قلمرو گسترش زبانه های هوای سرد پرفشار سیبری  ۷

 

n تحقیقات مربوط به شرایط زمانی و مکانی پرفشار سیبری در سرزمین ایران  ۸

 

۲-۱٫ بنیادهای پژوهش…. ۱۰

 

۲-۱-۱٫ هوا ۱۰

 

۲-۱-۲٫ آب وهوا ۱۱

 

۲-۱-۳٫ دما ۱۱

 

۲-۱-۴٫ تغییرات دمایی.. ۱۱

 

۲-۱-۵٫ آستانه. ۱۲

 

۲-۱-۶٫ حداکثر دمای روزانه. ۱۲

 

۲-۱-۷٫ حداقل دمای روزانه. ۱۲

 

۲-۱-۸٫ روز سرد. ۱۲

 

۲-۱-۹٫ دمای بحرانی.. ۱۲

 

۲-۱-۱۰٫ وزش هوا ۱۲

 

۲-۱-۱۱٫ فرارفت هوای سرد. ۱۲

 

۲-۱-۱۲٫ فشار ۱۳

 

۲-۱-۱۳٫ شیب تغییرات فشار ۱۳

 

۲-۱-۱۴٫ توده های هوا ۱۳

 

۲-۱-۱۵٫ مفهوم همدید. ۱۳

 

۲-۱-۱۶٫ نقشه های هوا ۱۳

 

۲-۱-۱۷٫ ایستگاه همدید. ۱۴

 

۲-۱-۱۸٫ آب و هواشناسی همدید. ۱۴

 

۲-۱-۱۹٫ ناوه (زبانه کم فشار) ۱۴

 

۲-۱-۲۰٫ پشته (زبانه پرفشار) ۱۵

 

۲-۱-۲۱٫ پرفشارها (آنتی سیکلون) ۱۵

 

۲-۱-۲۲٫ پرفشارهای گرمایی.. ۱۵

 

۲-۱-۲۳٫ پرفشار های پویشی.. ۱۶

 

۲-۱-۲۴٫ نقشه سطح متوسط دریا ۱۶

 

۲-۱-۲۵٫ نقشه های ترازهای بالای جو. ۱۶

 

۲-۱-۲۶٫ نقشه های هم ارتفاع ژئوپتانسیل.. ۱۶

 

۲-۱-۲۷٫ پرفشار سیبری.. ۱۷

 

۲-۱-۲۸٫ عامل اصلی تشکیل پرفشار سیبری.. ۱۸

 

۲-۱-۲۹٫ گسترش پرفشار سیبری روی ایران.. ۱۹

 

۲-۱-۳۰٫ پرفشار جنب حاره ۱۹

 

۲-۱-۳۱٫ بادهای غربی.. ۱۹

 

۲-۱-۳۲٫ کم فشار سودان.. ۱۹

 

۲-۱-۳۳٫ واچرخند عربستان.. ۲۰

 

۲-۲٫ سرزمین پژوهش…. ۲۰

 

۲-۲-۱٫ سیمای طبیعی ایران مرکزی.. ۲۰

 

۲-۲-۲٫ پهنه های آبی اثر گذار بر ایران مرکزی.. ۲۲

 

< دریای مدیترانه. ۲۲

 

<دریای سرخ و خلیج عدن.. ۲۲

 

<دریای سیاه ۲۲

 

۲-۲-۳٫ پراکنش دما ۲۳

 

۲-۲-۴٫ میانگین دمای ماهانه. ۲۴

 

۲-۲-۵٫ دمای بیشینه مطلق ماهانه. ۲۵

 

۲-۲-۶٫ دمای کمینه مطلق ماهانه. ۲۶

 

۲-۲-۷٫ بارش سالانه. ۲۷

 

۲-۲-۸٫ میانگین ماهانه بارش…. ۲۸

 

۲-۲-۹٫ پراکنش فشار ۳۰

 

۲-۲-۱۰٫ میانگین ماهانه سمت و سرعت باد غالب در هشت ایستگاه نمونه  ۳۲

 

۳-۱٫ پرسش‌های پژوهش…. ۳۶

 

۳-۲٫ فرضیات پژوهش…. ۳۶

 

۳-۳٫ گزینش سرزمین پژوهش و ایستگاه های داده سنجی.. ۳۶

 

۳-۴٫ منابع داده ها ۳۸

 

۳-۵٫ تعیین ویژگی های عمومی آب‌وهوایی سرزمین پژوهش…. ۳۸

 

۳-۶٫ مراحل شناسایی و استخراج موج های سرما ۳۹

 

۳-۷٫ معیار تعیین موج های سرما ۴۲

 

۳-۸٫ معیار تعیین موج سرمای بحرانی.. ۴۲

 

۳-۹٫ معیار تعیین روز اوج سرمای بحرانی.. ۴۲

 

۳-۱۰٫ مراحل آزمون فرضیه نخست تحقیق.. ۴۳

 

۳-۱۰-۱٫ تهیه داده های ترازی.. ۴۳

 

۳-۱۰-۲٫ تبدیل داده های فشرده به متن.. ۴۳

 

۳-۹-۳٫ تعیین محدوده طراحی الگوهای همدید. ۴۳

 

۳-۱۰-۴٫ تبدیل داده های رقومی به نقشه. ۴۴

 

۳-۱۰-۵٫ ترسیم نقشه های ارتفاعی.. ۴۵

 

۳-۱۰-۶٫ تعیین بیرونی ترین پربند بسته برای هر سرما ۴۶

 

برای دانلود متن کامل این پایان نامه به سایت  fumi.ir  مراجعه نمایید.

۳-۱۰-۷٫ تعیین پربند پشتیبان پرارتفاع سیبری.. ۴۷

 

۳-۱۱٫ مراحل آزمون فرضیه دوم. ۴۷

 

۳-۱۱-۱٫ رسم نقشه های بردار باد. ۴۷

 

۳-۱۱-۲٫ رسم نقشه های خطوط جریان باد. ۴۸

 

۳-۱۱-۳٫ رسم نقشه های دما ۴۸

 

۳-۱۱-۴٫ کمی کردن نقشه های بردار باد. ۴۸

 

۳-۱۱-۵٫ اسکریپت نویسی میانگین بردارهای باد. ۴۸

 

۳-۱۱-۶٫ اسکریپت نویسی تعیین جهت و سمت غالب بردارهای باد ۴۹

 

۳-۱۱-۷٫ فراخوانی اسکریپت dat.gs به محیط GrADS. 50

 

۳-۱۱-۸٫ کارتوگرافی و تکنیک رسم نقشه ها ۵۲

 

۴-۱٫ تحلیل آماری ۴۷ موج سرماهای بحرانی ۵۳

 

۴-۱-۱٫ سه ویژگی سرماهای بحرانی.. ۵۵

 

<دوام. ۵۵

 

<شدت… ۵۶

 

<گسترش مکانی.. ۵۶

 

۴-۱-۲٫ نتایج آماری سرماهای بحرانی ایران مرکزی.. ۵۷

 

۴-۲٫ نتایج همدید سرماهای بحرانی ایران مرکزی.. ۵۸

 

۴-۲-۱٫ نقش پرفشار سیبری در سرماهای بحرانی ایران مرکزی.. ۵۸

 

<تراز دریا ۶۵

 

<تراز ۱۰۰۰ ه.پ… ۶۷

 

<ترازهای ۷۵۰ و ۵۰۰ ه.پ… ۶۹

 

<تحلیل موقعیت پربند پشتیبان.. ۷۳

 

<تحلیل الگوهای همدید- تراز ۱۰۰۰ ه.پ… ۷۴

 

<تحلیل الگوهای همدید- تراز ۷۵۰ ه.پ… ۷۵

 

<تحلیل الگوهای همدید- تراز ۵۰۰ ه.پ… ۷۶

 

۴-۲-۲٫ نقش فرارفت های شرقی در سرماهای بحرانی ایران مرکزی  ۷۷

 

<سمت باد، دما و خطوط جریان در ترازهای بالا. ۷۷

 

<تحلیل سرعت و سمت میانگین باد. ۸۷

 

<تحلیل الگوهای بردار باد در تراز ۱۰۰۰ ه.پ… ۸۸

 

۵-۱٫ آزمون فرض…. ۹۰

جداسازی و تشخیص مولکولی پاراکوویروس های انسانی از نمونه کلینیکی کودکان مبتلا …

(۲-۹-۱ پروتئین ۳D  ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………… ۲۶

 

(۱۰-۱ نقش پروتئین های کمکی در تکثیر ژنوم ……………………………………………………………………………………………………………. ۲۷

 

(۱-۱۰-۱ پروتئین ۲B ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………. ۲۷

 

(۲-۱۰-۱ پروتئین ۲C ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………. ۲۷

 

(۳-۱۰-۱ پروتئین ۳AB ……………………………………………………………………………………………………………………………………………… ۲۷٫

 

(۴-۱۰-۱ پروتئین فرعی سلول ……………………………………………………………………………………………………………………………………….. ۲۸٫

 

(۵-۱۰-۱ پروتئین متصل کننده پرایمر برای سنتز RNA …………………………………………………………………………………………….. ۲۸٫

 

برای دانلود متن کامل پایان نامه به سایت  fotka.ir  مراجعه نمایید.

(۱۱-۱ محل سنتز RNA در سلول ………………………………………………………………………………………………………………………………….. ۲۹

 

(۱۲-۱ چگونگی تشخیص RNA ویروسی و سلولی از یکدیگر ……………………………………………………………………………………….. ۳۱

 

(۱۳-۱ مرحله تجمع و تشکیل ذرات عفونی …………………………………………………………………………………………………………………….. ۳۲

 

(۱۴-۱ پاراکوویروس …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..۳۳

 

(۱-۱۴-۱ جداسازی و خصوصیات اولیه پاراکوویروس ………………………………………………………………………………………………………. ۳۳

 

(۲-۱۴-۱ پروتئین های پاراکوویروس ……………………………………………………………………………………………………………………………….. ۳۴

 

(۳-۱۴-۱ پردازش پروتئین در پاراکوویروس ها ………………………………………………………………………………………………………………… ۳۵

 

(۴-۱۴-۱ توالی ۵´-UTR در پاراکوویروس ها ………………………………………………………………………………………………………………….. ۳۶

 

(۵-۱۴-۱ ارتباط ژنتیکی پاراکوویروس ها با پیکورنا ویروس های دیگر …………………………………………………………………………… ۳۸

 

(۶-۱۴-۱ تداخلات بین HPeV1-2 با سطح سلولهای حساس  ………………………………………………………………………………………۳۹

 

(۷-۱۴-۱ عوارض کلینیکی و اپیدومیولوژی پاراکوویروس ها ……………………………………………………………………………………………. ۴۱

 

(۸-۱۴-۱ ویروس های مرتبط با پاراکوویروس ها در حیوانات …………………………………………………………………………………………. ۴۱

 

جداول:

 

جدول ۱) اعضای خانواده پیکورنا ویریده ………………………………………………………………………………………………………………………….. ۴

 

جدول ۲) گیرنده ها و کمک گیرنده های مورد استفاده در پیکورنا ویروس …………………………………………………………………… ۱۹

 

جدول ۳) میزان تشابه توالی اسیدهای آمینه بینHPEV-1  وHPEV-2   …………………………………………………………..۴۳…….

 

جدول ۴)  تهیه محیط کشت………………………………………………………………………………………………………………………………………………..۵۵

 

جدول ۵) تهیه محلول های مورد نیاز برای استخراج پلاسمید…………………………………………………………………………………………….۵۷

 

جدول ۶) توالی و موقعیت پرایمرهای طراحی شده برای ناحیه۵´ UTR ……………………………………………………………………….. ۵۹

 

جدول ۷) نتیجه مقایسه سکانس توالی های ۵UTR  با بانک ژنی به روش blast…………………………………………………………………. ۶۵

 

جدول ۸ )نتایج blast محصول PCR ………………………………………………………………………………………. …………………………………………….۷۳

 

جدول ۹- فراوانی نمونه های مثبت پاراکوویروس های انسانی کودکان مبتلا به گاستروآنتریت بر اساس PCR……………….۷۶

 

جدول۱۰ – فراوانی نمونه های مثبت پاراکوویروس های انسانی کودکان مبتلا به گاستروآنتریت  برحسب جنس….…………۷۶

 

جدول۱۱- فراوانی نمونه های مثبت پاراکوویروس های انسانی کودکان مبتلا به گاستروآنتریت  برحسب سن..…….…………۷۶

 

جدول ۱۲- فراوانی نمونه های مثبت پاراکوویروس های انسانی کودکان مبتلا به گاستروآنتریت  برحسب فصل…..………….۷۶

 

نمودار:

 

نمودار۱- فراوانی نمونه های مثبت پاراکوویروس های انسانی کودکان مبتلا به گاستروآنتریت بر اساس PCR………..…….۷۷

 

نمودار-۲ فراوانی نمونه های مثبت پاراکوویروس های انسانی کودکان مبتلا به گاستروآنتریت  برحسب جنس………………۷۷

 

نمودار-۳ فراوانی نمونه های مثبت پاراکوویروس های انسانی کودکان مبتلا به گاستروآنتریت  برحسب سن……..………..۷۸٫

 

نمودار۴ – فراوانی نمونه های مثبت پاراکوویروس های انسانی کودکان مبتلا به گاستروآنتریت  برحسب فصل……..………۷۸

 

 اشکال:

 

شکل ۱) نمای شماتیک کپسید ویروس ها ………………………………………………………………………………………………………………………. ۹…..

 

شکل ۲) دیاگرام شماتیک ۸ زنجیره β ………………………………………………….. ……………………………………………………. ۱۱

 

شکل ۳) مدلی از پولیوویروس تیپ ۱ .………………………………………………………………………. ………………………… ۱۱

 

شکل ۴) تداخلات میریستات با پروتئین های سطح ویروس  …………………………………………………………………………………………….. ۱۳

 

شکل ۵) تصویر شماتیک ژنوم پیکورنا ویروس ها ……………………………………………………………………………………………………………….. ۱۳

 

شکل ۶) دو تیپ اصلی از IRES در پیکورنا ویروس ها ……………………………………………………………………………………………………… ۱۵

 

شکل ۷) چرخه تکثیر پیکورناویروس …………………………………………………………………………………………………………………………………… ۱۷

 

شکل ۸) تصویر شماتیکی از Canyon …………………………………………………………………… …… …………………….۲۰

 

شکل ۹) شکاف Canyon و نحوه قرار گرفتن دارو در VP₁ ……………………………………………………………………………………………… ۲۰

 

شکل ۱۰) مدل دخول پیکورنا ویروسها به درون سلول ………………………………………………………………………………………………………. ۲۲

 

شکل ۱۱) مکانیسم فرضی برای عبور RNA پیکورنا ویروس ها از عرض غشا ……………………………………………………………….. ۲۲

 

شکل ۱۲) تصویر سه بعدی از ۳C ^pro ویروس هپاتیت A ، ۲A ^pro رینو ویروس و  FMDV L^pro …………………………… ۲۵…..

 

شکل ۱۳) نحوه اتصال vpg به ابتدای ژنوم پیکورنا ویروسها، محل کلیواژ vpg………………………………………………………….. ۲۹……

 

شکل ۱۴) سنتز RNA و ترجمه پروتئین …………………………………………………………………… ………………………………………………….. ۳۰

 

شکل ۱۵) مدل سنتز ssRNA پولوویروس ……………………………………………………………………………………………………………………… ۳۱

 

شکل ۱۶) مراحل ساخته شدن واحدهای ساختمانی و عملکرد ۳CD ^pro در این مرحله ……………………………………………….. ۳۲

 

شکل ۱۷) مراحل مرفوژنز پیکورنا ویرس ها ……………………………………………………………………………………………………………………… ۳۳

 

شکل ۱۸) کلیواژ اولیه پروتئین پیکورنا ویروس ها …………………………………………………………………………………………………………… ۳۶

 

شکل ۱۹) دیاگرام شماتیک ساختار ثانویه ………………………………………………………………………………………………………………………… ۳۷

 

شکل ۲۰) دندروگرافی براساس پروتئین  VP₃ در پیکورنا ویروس ها ……………………………………………………………………………… ۳۸

 

شکل ۲۱) مقایسه توالی اسید آمینه ای در انتهای کربوسیلی از VP₁ در بین پاراکوویروس ها و CAV ………………………. ۳۹٫

 

شکل ۲۲) نتایج Plaque assay پاراکوویروس انسانی تیپ ۱ ……………………………………………………………………………………….. ۴۰

 

شکل ۲۳) ارتباط فیلوژنیک بین پاراکوویروس ها و ایزوله های تازه جداشده از ویروس L jungan درحیوانات……………..۴۲

 

 فصل اول

 

کلیات………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….۴۴

 

• بیان مساله…………………………………………………………………………………………………………………………………………………..۴۵

(۲-۱ فرضیه……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………۴۶                                                            (۳-۱اهداف تحقیق…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….. ۴۷

 

۱-۴)ضرورت انجام تحقیق………………………………………………………………………………………………………………………………………………………۴۷                                                               

 

فصل دوم

 

مروری بر متون گذشته………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….۴۸

 

                                                                 فصل سوم 

 

مواد و روش ها…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….۵۱

 

(۱-۳آماده سازی میکروتیوب و سرسمپلرها…………………………………………………………………………………………………………………………۵۲

 

(۲-۳  مواد لازم برای تهیه سوسپانسیون ……………………………………………………………………………………………………………………………..۵۲

 

(۳-۳ جداسازی RNA و ساخت cDNA…………………………………………………………………………………………………………………………….۵۳

 

(۴-۳سنتز cDNA…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………۵۴

 

۳-۵) Compatent……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….۵۵

 

۳-۶) ترا نسفورم………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………۵۶

 

Mini prep protocol ( 7-3 (استخراج پلاسمید)……………………………………………………………………………………………………………۵۸

 

PCR (8-3……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..۵۸

 

(۹-۳ روش تهیه ژل آگارز………………………………………………………………………………………………………………………………………………………۶۰

 

(۱۰-۳ روش آماده سازی مارکر ۱kb……………………………………………………………………………………………………………………………………۶۰

 

۱۱-۳)تکنیک الکتروفورز………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..۶۱

 

(۱۲-۳تهیه بافر الکتروفورز ۱x………………………………………………………………………………………………………………………………………………۶۱

 

(۱۳-۳روش استخراج DNA‌از ژل …………………………………………………………………………………………………………………………………….۶۱

جستجوی مقالات فارسی – توسعه تست آویدیته الایزا با استفاده از پروتئینهای نوترکیب برای تمایز عفونت حاد …

۱-۶-بیماریزایی                                                                                                  ۲۲

 

۱-۷-توکسوپلاسموزیس مادرزادی………………………………………………………………………………………………..           ۲۴

 

۱-۸-تظاهرات بالینی …………………………………………………………………………………………………………………….           ۲۵

 

۱-۹-تشخیص توکسوپلاسموز……………………………………………………………………………………………………….           ۲۹

 

۱-۹-۱- تشخیص مستقیم……………………………………………………………………………………………………………             ۲۹

 

۱-۹-۱-۱-تشخیص هیستولوژی (بافت شناسی………………………………………………………………………….             ۲۹

 

۱-۹-۱-۲- جداسازی توکسوپلاسما گوندی………………………………………………………………………………..             ۳۰

 

۱-۹-۱-۳-تکنیک واکنش زنجیری پلیمراز (PCR1-15-2-تشخیص غیر مستقیم………………             ۳۰

 

۱-۹-۲-تشخیص غیر مستقیم ………………………………………………………………………………………………………            ۳۱

 

۱-۹-۲-۱- تست رنگی سابین – فلدمن…………………………………………………………………………………….             ۳۴

 

۱-۹-۲-۲- سنجش آنتی بادی فلوئورسنت غیر مستقیم…………………………………………………………..             ۳۴

 

۱-۹-۲-۳- تست سنجش آگلوتیناسین ایمنوسوربنت……………………………………………………………….             ۳۵

 

۱-۱۰-الایزا (ELISA)………………………………………………………………………………………………………………….             ۳۵

 

۱-۱۰-۱- الایزای مستقیم …………………………………………………………………………………………………………..             ۳۶

 

۱-۱۰-۲- الایزای غیر مستقیم…………………………………………………………………………………………………….             ۳۶

 

۱-۱۰-۳- الایزای ساندویچ……………………………………………………………………………………………………………             ۳۷

 

۱-۱۰-۳-۱-الایزای ساندویچ مستقیم…………………………………………………………………………………………             ۳۷

 

۱-۱۰-۳-۲-الایزای ساندویچ غیر مستقیم………………………………………………………………………………….             ۳۷

 

۱-۱۰-۴- الایزای رقابتی یا مهاری……………………………………………………………………………………………….             ۳۷

 

۱-۱۱-کاربرد پروتئین های نوترکیب در تشخیص توکسوپلاسماَ……………………………………………….             ۳۸

 

۱-۱۲-تولید پروتئین نوترکیب……………………………………………………………………………………………………..             ۳۹

 

۱-۱۳-تشخیص سرولوژی توکسوپلاسموزیس در دوران حاملگی………………………………………………             ۳۹

 

۱-۱۴-ارزش تشخیصی ایزوتایپ های مختلف ایمونوگلوبولین

 

اختصاصی توکسوپلاسما در تشخیص عفونت………………………………………………………………………………..             ۴۰

 

۱-۱۵-کاربرد IgGAvidity در افتراق عفونت حاد از مزمن توکسوپلاسموزیس………………………             ۴۲

 

۱-۱۶-درمان                                                                                                      ۴۴

 

۱-۱۷-پیشگیری                                                                                                  ۴۷

 

۱-۱۸- بیان مسئله و اهمیت آن…………………………………………………………………………………………………..             ۴۸

 

۱-۱۹- دلایل انتخاب موضوع ………………………………………………………………………………………………………             ۵۰

 

۱-۲۰-اهداف و فرضیا ت …………………………………………………………………………………………………………….             ۵۱

 

فصل دوم: مروری بر تحقیقات گذشته                             

 

۲-۱- مروری بر تحقیقات گذشته ……………………………………………………………………………………………………………..  ۵۳

 

فصل سوم: مواد و روشها

 

۳-۱- تخلیص پروتئین با روش کروماتوگرافی تمایلی ………………………………………………………………..             ۵۹

 

۳-۱-۱-مکانیسم تخلیص پروتئین با روش کروماتوگرافی تمایلی………………………………………………             ۵۹

 

۳-۱-۲- تهیه و تخلیص پروتئین های  نو ترکیب rGRA7 (pUET-GRA7) و

 

rGRA6(PUET-GRA6 ………………………………………………………………………………………………………………             ۶۰

 

۳-۲- بررسی و تائید پروتئین های تخلیص شده………………………………………………………………………..             ۶۲

 

۳-۲-۱- بررسی و تائید پروتئین های نوترکیب GRA7 و GRA6 بوسیله آنالیز SDS-PAGE             ۶۲

 

۳-۲-۲- تائید هویت پروتئین بیان شده با روش وسترن بلات…………………………………………………..            ۶۶

 

۳-۳- دیالیز نمونه های تخلیص شده……………………………………………………………………………………………             ۷۱

 

۳-۴- تعیین غلظت پروتئین…………………………………………………………………………………………………………             ۷۱

 

۳-۵- سیستم های الایزا(اصول کار) ……………………………………………………………………………………………             ۷۱

 

۳-۵-۱- طراحی سیستم های الایزا……………………………………………………………………………………………..             ۷۲

 

۳-۵-۱-۱- نکات تکنیکی در الایزا………………………………………………………………………………………………             ۷۲

 

۳-۵-۱-۲- برخی مشکلات در الایزا……………………………………………………………………………………………             ۷۴

 

۳-۶- بررسی پتانسیل PUET-GRA7 و PUET-GRA6 در تشخیص عفونت حاد و مزمن …

 

توکسوپلاسموز با روش الایزا…………………………………………………………………………………………………………..             ۷۶

 

۳-۶-۱-برقراری شرایط الایزا………………………………………………………………………………………………………..             ۷۶

 

۳-۶-۲- استفاده از لیزات باکتری در الایزا      …………………………………………………………………………             ۷۶

 

۳-۷- اندازه گیری میزان آنتی بادی به روش الایزای غیر مستقیم     ……………………………………             ۷۷

 

۳-۸-تعیین Cut off  در روش الایزا …………………………………………………………………………………………..             ۸۰

 

۳-۹- اندازه گیری میزان آنتی بادی IgG با کیت تجاری Euroimmun …………………………………             ۸۱

 

۳-۱۰- اندازه گیری میزان آنتی بادی IgM با کیت تجاری Euroimmun ………………………………             ۸۲

 

۳-۱۱- برقراری شرایط بهینه به منظور محاسبه Avidity Index IgG …………………………………             ۸۲

 

۳-۱۲- اندازه گیری IgG Avidity Index  با استفاده از پروتئین های نوترکیب PUET-GRA7 و

 

PUET-GRA6                                                                                                   ۸۳

 

۳-۱۳- اندازه گیری IgG Avidity Index  با استفاده از کیت تجاری EUROIMMUN  …..             ۸۳

 

۳-۱۴- اندازه گیری IgG Avidity Index  با استفاده از کیت تجاری Microgen…………………             ۸۵

 

۳-۱۵- محاسبه اندکس اویدیته نسبی (RAI) Relative avidity Index ………………………………             ۸۸

 

۳-۱۶- کنترل کیفی …………………………………………………………………………………………………………………….             ۸۸

 

۳-۱۶-۱- حساسیت …………………………………………………………………………………………………………………….             ۸۸

 

۳-۱۷-طراحی تحقیق     …………………………………………………………………………………………………………….             ۸۸

 

۳-۱۸- تعداد نمونه و روش نمونه گیری  …………………………………………………………………………………..             ۸۹

 

۳-۱۸-۱- تعداد نمونه ………………………………………………………………………………………………………………….             ۸۹

 

۳-۱۸-۲- روش نمونه گیری…………………………………………………………………………………………………………             ۸۹

 

فصل چهارم: نتایج آزمایشات

 

۴-۱ :تهیه و تخلیص پروتئین های  نو ترکیب rGRA7 (pUET-GRA7 و rGRA6

 

(PUET-GRA6                                                                                                   ۹۲

 

۴-۲- تایید هویت پروتئین های تخلیص شده با روش وسترن بلات ………………………………………..             ۹۳

 

۴-۳- بررسیIgG,IgM,IgG Avidity نمونه های سرمی با کیت استاندارد Euroimmun                 ۹۴

 

۴-۳-۱- نتیجه آزمایشات IgG ELISA  مخصوص توکسوپلاسما سرمهای

 

ایرانی با کیت Euroimmun…………………………………………………………………………………………………………… .           ۹۵

 

۴-۳-۲- نتیجه آزمایشات IgM ELISA  مخصوص توکسوپلاسما سرمهای با کیت Euroimmun        ۹۵

 

۴-۳-۳-نتیجه آزمایشات IgG Avidity ELISA  مخصوص توکسوپلاسما سرم ها

 

با کیت Euroimmun  ……………………………………………………………………………………………………………………            ۹۶

 

۴-۴- برقراری شرایط ELISA  Avidity با پروتئین های نوترکیب  ……………………………………….           ۱۰۰

 

۴-۵- نتایج آزمایش Avidity ELISA  با استفاده از پروتئین نوترکیب GRA6 برای تمایز

 

منبع فایل کامل این پایان نامه این سایت pipaf.ir است

عفونت حاد ومزمن در سرم های زنان باردار………………………………………………………………………………..           ۱۰۳

 

۴-۶- نتایج آزمایش Avidity ELISA  با استفاده از پروتئین نوترکیب GRA7 برای تمایز

 

عفونت حاد ومزمن در سرم های زنان باردار ایران  ……………………………………………………………………..           ۱۰۳

 

۴-۷- بررسی نتایج ناهمخوان بین الایزا اویدیته با پروتئین های GRA6 وGRA7 و کیت

 

Euroimmun با استفاده از کیت Microgen……………………………………………………………………………….           ۱۰۴

 

فصل پنجم:بحث، پیشنهادات

 

منابع                                                                                                                                       ۱۲۱

 

خلاصه انگلیسی   …………………………………………………………………………………………            ۱۲۷

 

ضمائم                                                                                                                                      ۱۲۹

 

فهرست جداول

 

عنوان                                                                                                                   صفحه

 

جدول۳-۱: جدول ارزیابی اویدیتی در کیت میکروژن………………………………………………………………..            ۸۷

 

جدول ۴-۱: نتایج آزمایشات Avidity ELISA,IgG,IgM سرم ها با کیت Euroimmon………            ۹۷

 

جدول ۴-۲: بررسی نتایج ناهم خوان با کیت های Microgen,Euroimmun و پروتئین های

 

GRA6 وGRA7     …………………………………………………………………………………………………………………….           ۱۰۶

 

جدول شماره ۴-۳: نتایج آزمایش IgG وIgG Avidity با پروتئین های GRA6 و GRA7

 

بر روی سرم های زنان باردار ………………………………………………………………………………………………… ….. ۱۰۸

 

فهرست شکل ها

 

عنوان                                                                                                                   صفحه

 

شکل۱-۱- شکل شماتیک یک تاکی زوایت و یک برادی زوایت توکسوپلاسما گوندی …………..              ۴

 

شکل۱-۲- عکس میکروسکوپ الکترونی یک تاکی زوایت، سوش  VEGکه در حال

 

نفوذ به یک نوتروفیل صفاق موش می باشد………………………………………………………………………………….              ۷

 

شکل۱-۳- عکس میکروسکوپ الکترونی از تاکی زوایت سوش VEG در حال تقسیم

 

اندودیوژنی داخل ماکروفاژ صفاق موش…………………………………………………………………………………………              ۸

 

شکل۱-۴- یک کیست بافتی توکسوپلاسما که حاوی بیش از هزار برادی زوایت می باشد…….              ۹

 

شکل ۱-۵- راه های انتقال انگل توکسوپلاسما گوندی در میزبان اصلی و حد واسط………………             ۱۶

 

شکل ۱-۶- دختری با هیدروانسفالی بعلت توکسوپلاسموز مادرزادی………………………………………..            ۲۵

 

شکل ۱-۷- شکل شماتیک انواع الایزا………………………………………………………………………………………….             ۳۸

تهیه کونژوگه پلی ساکارید PRP هموفیلوس آنفلوآنزا تیپ b با اگزوتوکسین …

۱-۱-۶ کپسول…………………………………………………………………………………………………………………۳۴

 

۱-۲-۶-  دخالت کپسول در بیماری‌زایی………………………………………………………۳۶

 

۱-۳-۶-  ژنتیک بیان کپسول………………………………………………………….۳۶

 

۱-۱-۸ روش­ها و آزمون­های تشخیص آزمایشگاهی………………………………………………………۳۸

 

۱-۲-۸ روش­های تشخیص کلاسیک……………………………………………………………………………………….۳۸

 

۱-۳-۸- معایب تشخیص کلاسیک……………………………………………………………………………………۳۹

 

۱-۴-۸- برتری روش­های تشخیص مولکولی………………………………………………………………………………..۴۰

 

۱-۱-۹- اپیدمیولوژی …………………………………………………………………………..۴۰

 

۱-۱-۱۰- پیشگیری …………………………………………………………………………………………….۴۴

 

۱-۱-۱۱- درمان……………………………………………………………………………………………………………۴۵

 

۲-۱ واکسن های کونژوگه…………………………………………………………………….۴۸

 

۲-۲- واکسن‌های Hib………………………………………………………………………………………..۴۹

 

۲-۳- پاسخ های واکسن کونژوگه…………………………………………..۵۰

 

۲-۴-  پاسخ های واکسن پلی‌ساکاریدی…………………….۵۱

 

۲-۵- عوامل دخیل در ایمونوژنسیتی واکسن های کونژوگه پلی ساکاریدی – پروتئینی………………………………………………………………..۵۱

 

۲-۵-۱- طول زنجیره پلی ساکاریدی ………………………………..۵۱

 

۲-۵-۲- نوع اتصال…………………………………………………………………………………………………۵۲

 

۲-۵-۳-  مولکول های حامل  ……………………………………………………۵۲

 

۲-۶-EDC یا EDAC…………………………………………………………………………………………۵۲

 

۲-۷- کونژوگاسیون به روش آمیداسیون  ………………………………………………………۵۳

 

۲-۸- تهیه کونژوگه ایمونوژن هاپتن^۱ – حامل……………………………………………………….۵۴

 

۲-۹- پروتئین های حامل مناسب برای ایجاد کونژوگه های آنتی ژنیک…………………………………………………..۵۵

 

برای دانلود متن کامل این پایان نامه به سایت  pipaf.ir  مراجعه نمایید.

۲-۱۰- ادجوانت های مناسب در طراحی واکسن کونژوگه………………………………………………………………………………….۵۶

 

۲-۱۱- سنجش فعالیت باکتری کشی……………………………………………………………………۵۶

 

فصل سوم- مواد و روش ها

 

۳-۱-۱ مواد و وسایل لازم ……………………………………………………………………۶۰

 

۳-۲-۱- تهیه میکروارگانیسم های به کار گرفته شده در این مطالعه……………………………………………………………………………………………………۶۶

 

۳-۲-۲-باز کردن سویه باکتری همو فیلوس آنفولانزای تیپ b لیوفیلیزه و کشت آن……………………………………………………………۶۶

 

۳-۲-۳-فرآوردن و تخلیص PRP………………………………………………………………………………………………………..۶۶

 

۳-۲-۴- تهیه بذر محیط کشت …………………………………………………..۶۶

 

۳-۲-۵-تیمار عصاره مخمر…………………………………………………………………..۶۷

 

۳-۲-۶-آماده کردن فرمانتور و تلقیح بذر ………………………………………………………………………………………………..۷۰

 

۳-۲-۷-نمونه گیری از فرمانتور…………………………………………………..۷۲

 

۳-۲-۸- مرحله رسوب دهی الکلی………………………………………..۷۳

 

۳-۲-۹- مرحله الکل زنی ……………………………………………………………………….۷۳

 

۳-۲-۱۰- مرحله شست و شو با کلریدمنیزیم………………………………………………………………………………………….۷۴

 

۳-۲-۱۱- تیمار با ستاولن…………………………………………………………………………۷۴

 

۳-۲-۱۲- افزودن فسفات سدیم………………………………………………….۷۵

 

۳-۲-۱۳- مرحله الکل زنی مجدد…………………………………………..۷۵

 

۳-۲-۱۴- تیمار با هیدروکسیل آپاتیت………………………………۷۵

 

۳-۲-۱۵- فیلتراسیون سوپرناتانت …………………………………………۷۶

 

۳-۲-۱۶- لیوفلیزاسیون ……………………………………………………………………………….۷۶

 

۳-۲-۱۷- تعیین خلوص PRP تخلیص شده  ………………………………………………………………………………………………………….۷۶

 

۳-۲-۱۸- تست ریبوز  …………………………………………………………………………………۷۶

 

۳-۲-۱۸- ۱- اساس تست بیال  …………………………………………..۷۷

 

۳-۲-۱۸- ۲- معرف‌های تست بیال  ……………………………….۷۷

 

۳-۲-۱۸- ۳-محلولها و ترکیبات  ………………………………………….۷۷

 

۳-۲-۱۸- ۴-تهیه‌ی محلول‌های استاندارد ریبوز  ………………………………………………………………………..۷۷

 

۳-۲-۱۸- ۵- آماده سازی PRP تخلیص شده  ……………………………………………………………………………….۷۹

 

۳-۳-۱- آزمون های پروتئین سنجی ……………………………………………………………………………………………….۷۹

 

۳-۳-۲روش برادفورد …………………………………………………………………………………..۸۱

 

۳-۳-۳- روش پروتئین سنجی  Lowry ………………………………………………………………۸۱

 

۳-۴-۱- آزمون ایمونو ژل دیفیوژن  ………………………………………………………………….۸۳

 

۳-۵- سنجش نوکلئیک اسید …………………………………………………………………………………………………….۸۳

 

۳-۶-تخلیص اگزوتوسین A سودوموناس آئروژینوزا PA103   …………………………………………………………………….۸۴

 

۳-۶-۱- طرز باز کردن سوش لیوفیلیزه جدید …………………………………………………………………………..۸۴

 

۳-۶-۲-تهیه لوله بذر ……………………………………………………………………………………….۸۴

 

۳-۶-۳- اطمینان از خالص بودن سوش …………………………………………………………………………..۸۵

 

۳-۶-۴- تست سوش برای تولید اگزوتوکسین A ………………………………………………………………………………………………..۸۵

 

۳-۶-۵-تهیه محیط کشت ………………………………………………………………………۸۵

 

۳-۶-۷- رسوب با استات روی ۱ مولار ………………………………………………………….۸۷

 

۳-۶-۸- رسوب با سولفات آمونیوم …………………………………………………………………………………………..۸۷

 

۳-۶-۹- دیالیز اگزوتوکسین   A …………………………………………………………………………….۸۸

 

۳-۶-۱۰- کروماتوگرافی فیلتراسیون ژل اگزوتوکسین  A   ………………………………………………………………………………..۸۹

 

۳-۱۶-۲-۱مواد مورد نیاز: ………………………………………………………………………۸۹

 

۳-۶-۱۱سنجش تولید اگزوتوکسین  ………………………………………………………..۸۹

 

۳-۶-۱۱-۱-سنجش توکسیسیتی  ……………………………………………………………………………….۹۰

 

۳-۶-۱۲- دتوکسیفای کردن اگزوتوکسین A  به روش فرمآلدیئد  ……………………………………………………………………………۹۱

 

۳-۷- ژل فیلتراسیون جهت تخلیص کونژوگه PRP هموفیلوس آنفولانزای تیپb  (Hib) با اگزو توکسین A سودوموناس آئروژینوزا …………………..۹۲

 

۳-۸- آزمون های کنترل و کیفی کونژوگه …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….۹۲

 

۳-۹- سنجش پروتئین  …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………۹۲

 

۳-۱۱- تعیین میزان اسید نوکلئیک  …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..۹۳

 

۳-۱۲- کنترل توکسیسیته غیرعادی((Abnormal toxicity ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………۹۴

 

۳-۱۳- آزمون پیروژنی  ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….۹۴

 

۳-۱۴- ایمیونیزاسیون خرگوشها و خونگیری  …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………۹۴

 

۳-۱۵تهیه بافر باربیتال : ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..۹۴

 

۳-۱۶- تهیه محلول کوماسی بلو و رنگ بر : ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….۹۴

 

۳-۱۶- پلی آکریل آمید ژل الکتروفورز درحضور سدیم دو دسیل سولفات(SDS-PAGE)  ………………………………………………………..۹۶

 

۳-۱۶-۱- اصول روش SDS-PAGE  …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….۹۶

 

۳-۱۶-۳- محلول­های مورد نیاز ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….۹۷

 

۳-۱۶-۴- تهیه ژل پایین SDS-PAGE ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….۹۷

 

۳-۱۶-۵- تهیه ژل بالا با SDS-PAGE …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………۹۸

 

۳-۱۶-۶-رنگ آمیزی ژل پلی آکریل آمید  ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………۹۹

 

۳-۱۶-۷- محلول­های مورد نیاز  ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………۱۰۰

 

۳-۱۶-۸- روش رنگ آمیزی  …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………۱۰۱

 

۳-۱۷- آزمون بررسی فعالیت باکتریسیدالی سرم حیوان ایمیون (SBA^[1]) ………………………………………………………………………………………………………………………………….۱۰۱

 

۳-۱۷-۱- اصول آزمون SBA  ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….۱۰۱

 

۳-۱۷-۲- مواد مورد نیاز برای آزمون SBA Serum Bactericidal Assay)) …………………………..۱۰۱

 

۳-۱۷-۳-روش انجام آزمون  ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………۱۰۲

 

فصل چهارم: نتایج

 

۴-۱-کشت سویه باکتری……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….۱۰۷

 

۴-۲- شرایط کشت در فرمانتور……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..۱۰۸

 

۴-۳- تعیین خلوص PRP  ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

مطالعه تطبیقی اصلاح و بازپروری مجرمان در حقوق ایران و انگلیس

۱-۲-۵- مبحث پنجم : نفی مسئولیت کیفری اطفال و پذیرش رویکرد اصلاحی و تربیتی در مواجهه با بزهکاری اطفال بزهکار. ۵۱

 

بخش دوم: شرح تفصیلی برنامه‌های اصلاح وبازپروری در حقوق ایران وانگلیس
۲-۱- فصل اول:برنامه‌های اصلاح و بازپروری مجرمان در زندان و از طریق تاسیسات حقوقی.. ۵۵
۲-۱-۱- مبحث اول: استفاده از زندان به عنوان مجازات اصلاحی.. ۵۵
۲-۱-۱-۱- گفتار اول: برنامه‌های اصلاح و بازپروری مجرمان بزرگسال.. ۵۶
۲-۱-۱-۲- گفتار دوم: برنامه‌های اصلاح و بازپروری مجرمان جوان.. ۶۰
۲-۱-۲- مبحث دوم: تاسیسات حقوقی اصلاح وبازپروری مجرمان.. ۶۳
۲-۱-۲-۱- گفتار اول: آزادی مشروط.. ۶۳
۲-۱-۲-۲- گفتار دوم) تعلیق اجرای مجازات… ۶۸
۲-۲- فصل دوم: مجازاتهای اجتماعی اصلاح وبازپروری مجرمان و برنامه‌های خاص اصلاح وبازپروری.. ۷۳
۲-۲-۱- مبحث اول: مجازاتهای اجتماعی.. ۷۳
۲-۲-۲- مبحث دوم: برنامه خاص اصلاح وبازپروری در حقوق ایران وانگلیس…. ۹۲
۲-۲-۲-۱- گفتار اول: توبه. ۹۲
۲-۲-۲-۲- گفتار دوم: عفو و اصلاح مجرمان.. ۹۵
۲-۲-۲-۳- گفتار سوم: پذیرش مرور زمان.. ۹۹
۲-۳- نتیجه گیری و پیشنهادات… ۱۰۵
منابع و مآخذ.. ۱۱۱
چکیده انگلیسی.. ۱۱۹
 
 

 

چکیده

 

بررسی سیاستهای راهبردی قانونگذاران و تصمیم گیرندگان سیاست جنایی،  در حوزه اصلاح و درمان مجرمان،  مساله مهمی‌است که میتواند در قالب مطالعه تطبیقی،  هدفمند بودن و برنامه مداری یک نظام حقوقی را نشان دهد. راهبردها و مقررات اصلاح و بازپروری مجرمان از طریق مجازات کردن،  از طریق تدابیری ضمن مجازات حبس،  از طریق تاسیسات حقوقی نوین با عناوین مشابه،  از طریق روش‌های غیر کیفری و از طریق برنامه‌های خاص اصلاح وبازپروری هم در سیستم اصلاح ودرمان ایران و هم انگلیس مشاهده میشود،  در ایران در قانون مجازات اسلامی‌جدید،  به ایجاد تاسیسات حقوقی نوین در حوزه مجازاتهای تعزیری اقدام شده،  همچنین تفکیک و ایجاد مراکز نگهداری برای بزرگسلان و نوجوانان و زنان در راستای اجرای موثر اصلاح ودرمان وجود دارد،  در زمینه تجدید تربیت منحرفین اجتماعی و بازپروری معتادین به مواد مخدر نیز مقرراتی وجود دارد،  در انگلیس نیز به عنوان یکی از کشورهای با سابقه در علوم جزایی اصلاح و درمان،  تاسیسات حقوقی با عنوان پروبیشن و اقدامات مشابه هم باعث تنوع مجازاتها گردیده است. همچنین روش‌های متنوع و متعدد علمیی در زمینه اصلاح و درمان غیرکیفری اختلالات رفتاری الکلیسم و انحرافات جنسی وجود دارد و با مطالعه دقیق این روش‌های درمانی و بارعایت ضوابط قانونی و شرعی میتوان به بخش اصلاح ودرمان غیرکیفری ایران کمک نمود.

 

دانلود متن کامل پایان نامه در سایت jemo.ir موجود است

درآمد

 

 

 

۱٫ بیان مساله:

 

مطالعه تطبیقی اصلاح وبازپروری مجرمان از دیدگاه حقوق ایران و انگلیس،  محتاج تبیین اصلاح و بازپروری مجرمان،  دیدگاه حقوق ایران وانگلیس در این خصوص،  بیان ویژگیهای آن،  ماهیت وحدود مترتب برآن است. تعبیر ساده و عامه پسند در هر فرهنگ از اصطلاح اصلاح و بازپروری مجرمان چیزی جز این نیست که کاری انجام شود که مجرم دیگر بسوی جرم نرود (اصلاح شود)،  در این تحقیق دیدگاه حقوق ایران در خصوص اصلاح وبازپروری مجرمان شامل قواعد و متونی است که از قانون سرچشمه گرفته است و شریعت و فقه اسلام،  عرف،  رویه قضایی و دکترین،  دیگر منابع این حقوق هستند. همچنین دیدگاه حقوق انگلیس در خصوص اصلاح وبازپروری مجرمان شامل مجموعه قواعدی است که ساخته دست قضات و دادگاه‌های این کشور است. در این تحقیق سعی می‌شود اصلاح و بازپروری مجرمان در دو کفه حقوق ایران و انگلیس سنجیده شود،  با این پرسشها که دیدگاه حقوق ایران به مقوله اصلاح و بازپروری مجرمان چگونه است؟ دارای چه ساختار و ماهیتی است؟ دیدگاه حقوق انگلیس چگونه است؟ چه ساختاری دارد؟ ماهیت آن چیست؟ و در ادامه به دنبال حل این پرسش هستیم که وجوه اشتراک این دو را دریافته،  وجوه افتراق را نیز مشخص نماییم،  همچنین باید در تحقیق مشخص شود که خواستگاه این دو کدام است و چه ارتباطی باهم دارند.

 

۲٫اهمیت و ضرورت تحقیق:

 

انجام این تحقیق در درجه اول با تعیین رابطه میان دو دیدگاه حقوق ایران و حقوق انگلیس در یک زمینه خاص،   باعث افزایش دانش ما خواهد شد. شناخت شرایط و ویژگیهای حال حاضر در این زمینه خاص،  ممکن است در تصمیم گیری‌های بعدی موثر باشد و یا باعث تجدید نظر در روش‌های جاری شود،  بهرحال تحقیق در این زمینه خاص می‌تواند به انجام تحقیقات جامع تر بعدی منجر گردد و باعث تحول در آن گردد. شناخت شباهتها و اختلافات یک زمینه در دو دیدگاه مختلف می‌تواند راه را برای نزدیک نمودن دو دیدگاه به هم باز نماید. و احتمالا در حل بعضی از مسائل مفید واقع میشود.

 

۳٫ادبیات تحقیق:

 

راجع به موضوع این تحقیق چندین کار پژوهشی انجام شده است. در یک اثر با عنوان مطالعه راهبردهای اصلاح و درمان در ایران وکانادا (عبدالله ایزدی، ۱۳۸۷) حوزه اصلاح ودرمان در حقوق ایران با حقوق کانادا مقایسه شده است. در اثر دیگری با عنوان اصلاح مجرمان در سیاست جنایی تقنینی ایران (محمد علی حاجی ده آبادی، ۱۳۸۸) نیز سیاست اصلاح ودرمان حقوق ایران مورد بررسی قرار گرفته است. و در اثر دیگری با عنوان رهیافتی تطبیقی به اصول بنیادین برنامه اصلاح مجرمان (فاطمه صبوری پور، ۱۳۸۸) نیز مطالعه تطبیقی عامی‌صورت گرفته است،  لذا براساس جستجوی بعمل آمده توسط تنظیم کننده فرم پیشنهاد طرح تحقیق تاکنون پایان نامه ای با عنوان مستقل ومجزا «مطالعه تطبیقی اصلاح وبازپروری مجرمان در حقوق ایران و انگلیس» ثبت نگردیده است. بنابراین میتوان گفت که برای اولین بار پایان نامه و کار پژوهشی با این عنوان مورد بررسی قرار میگیرد.

 

۴٫ اهداف تحقیق:

 

 

 

1. تعیین جایگاه و منزلت اصلاح و بازپروری مجرمان در حقوق ایران و انگلیس.

تعیین بهترین مرحله پیشرفت جنینی در برابرتاثیرات DMSO و EG به …

استراهای پلاستیکی به روش Open Pull طبق روش Kasai منجمد شدند. پس از دو هفته نگهداری جنین ها در نیتروژن مایع، دوباره در محیط آزمایشگاهی ذوب و کشت شدند.

 

نتایج: در این تحقیق پس از ذوب ۴۶۶ جنین منجمد شده، اکثریت آنها از نظر شکل ظاهری، ریخت طبیعی داشتند. سرعت شکافتگی در راستای رسیدن به مرحله ی بلاستوسیست مرتبط با سرعت رشد جنین ها بود. نتایج نشانگر آنست که مراحل رشد بالاتر نسبت به مراحل زیگوت و دو سلولی نتایج بهتری را حاصل نمودند.

 

نتیجه گیری: مرحله مورولا بهترین مرحله برای جنین های موش محسوب می شود، زیرا که سرعت احیای مورولای منجمد شده ۹۷ درصد بوده که با ریخت شناسی و یا نمو تا مرحله بلاستولایی تایید می شود.

 

برای دانلود متن کامل این پایان نامه به سایت  fumi.ir  مراجعه نمایید.

کلمات کلیدی: انجماد شیشه ای، بلاستوسیست، مورولا، اتیلن گلیکول، دی متیل سولفوکساید

 

فصل اول

 

 

 

مقدمه

 

بشر از قرنها قبل با پدیده یخ زدن و کاربردهای آن در زندگی و فواید و مضرات احتمالی آن آشنا بوده است. مشاهده دانه های گیاهان که علیرغم گذرانیدن فصل یخبندان پس از گرم شدن هوا و آب شدن یخها و بدنبال قرار گرفتن در خاک مناسب شروع به رویش می کردند این فکر را قوت می بخشید که برخی از جانداران در شرایط مناسب می توانند یخ زدنهای طولانی را تحمل کرده و زنده بمانند. این قبیل مشاهدات بشر را راهنمایی می کرد تا از سرد کردن و یخ زدن برای نگهداری مواد خوراکی استفاده کنند. با پیشرفت دانش بشری روش های گوناگونی برای سرد کردن و نگهداری مواد ابداع شد و هم اکنون انسان از پدیده انجماد تقریبا بطور روزمره استفاده می کند ولی سالهای زیادی از سرما تنها برای نگهداری مواد خوراکی مانند گوشت، ماهی، حبوبات و … استفاده می شد و با توجه به اینکه زنده ماندن این مواد پس از انجماد چندان مورد نظر استفاده کنندگان نبود دانش زیست شناسی انجمادی[۱] چندان پیشرفت نکرده بود. بتدریج فکر استفاده از سرما برای نگهداری طولانی مدت سیستم های زنده مانند گلبولهای قرمز، مخمرها و … و استفاده از آنها در زمان دیگری قوت گرفت و آزمایشات فراوانی در این رابطه طراحی و انجام شد ولی اکثر این آزمایشات با توجه به عدم موفقیت و یا موفقیت اندکی همراه بود. پراکندگی جمعیت، ناباروری و افزایش حساسیت به بیماریها منجر به افزایش میزان انقراض و کاهش بازدهی تعدادی از گونه ها می شود  (Sunquist et al., 2002; Holt et al., 1999).

 

به منظور حفظ و جلوگیری از انقراض گونه ها و ذخیره ژنتیکی آنها استفاده از تکنولوژی کمک باروری (ART)[2] ابزار با ارزشی در جهت رفع این مشکل می باشد. این تکنولوژی شامل روشهای گسترده ای مانند: لقاح آزمایشگاهی (IVF)[3]، تزریق داخل سیتوپلاسمی اسپرم(ICSI)[4] انتقال جنین(ET)[5]، انتقال هسته(NT) [6]، و حفاظت انجمادی[۷] جنین، تخمک و اسپرم می باشد.(Comizzoli et al., 2000)

 

۱-۱- تولید جنین در شرایط in vivo

 

۱-۱-۱- لقاح[۸]

 

لقاح فرآیندی است که در طی آن دو سلول جنسی بالغ (یک اسپرم و یک تخمک) درلوله رحمی در هم آمیخته و یک سلول واحد به نام سلول تخم را تشکیل می دهند. بنابراین تخم یک سلول دیپلوئید تمایز نیافته است که از هم در آمیختن دو گامت هاپلوئید بسیار تخصص عمل یافته تشکیل شده است(Eisenbach & Turkaspa, 1998).

 

۱-۱-۲- نزدیک شدن گامت ها

 

در این فرآیند، گامت های نر و ماده به لوله رحمی رسیده و به هم نزدیک می شوند. در زمان مقاربت و یا تلقیح مصنوعی مایع منی در حوالی سرویکس در واژن تخلیه و عبور بعدی

مسئولیت مدنی ناشی از نقض حق اختراع

قانون ثبت اختراعات، علایم تجاری و طرح‌های صنعتی مصوب سال ۱۳۸۶ صرفا از اختراع‌های ثبت شده حمایت می‌کند و بحثی از اختراع‌های ثبت نشده نمی‌کند، نتیجه عدم امکان حمایت از اختراع ثبت نشده براساس قانون ثبت اختراعات، علایم تجاری و طرح‌های صنعتی و قواعد عام حمایت از حقوق می‌باشد. راهکارهای تشخیص جبران خسارت براساس وضعیت دارنده حق اختراع عبارتند از : تقلیل منفعت، اماره خسارت و حق‌الامتیاز معقول می‌باشد.
تفویت منفعت از طریق کاهش فروش و کاهش قیمت و افزایش هزینه‌ها اثبات می‌شود. اماره خسارت براساس میزان سود کسب شده توسط ناقض ارزیابی می‌شود. حق‌الامتیاز معقول، مبلغ معقولی است که به علت بهره‌برداری ناقض از حق اختراع با عنایت به مکان و زمان بهره‌برداری محاسبه و حکم به پرداخت آن توسط ناقض به دارنده حق اختراع صادر می‌شود. از جمله راهکارهای پیش‌بینی شده جهت جلوگیری از گسترش نقض،توقیف کالاهای ناشی از نقض حق اختراع می‌باشد که پس از توقیف دادگاه مکلف به تعیین تکلیف نسبت به آنها می‌باشد که راهکار مالکیت مشاعی دارنده حق اختراع نسبت به این کالاها پیشنهاد شده است.
و یک انتقاد نیز به تعیین صلاحیت رسیدگی به اختلاف‌های ناشی از اجرای قانون حسب آئین‌نامه وارد می‌باشد به نظر می‌رسد ماده ۱۷۹ آئین‌نامه اجرائی قانون ثبت اختراعات، علایم تجاری و طرحهای صنعتی در خصوص ارجاع همه دعاوی کیفری و مدنی با توجه به  ماده ۵۹ قانون ثبت اختراعات، علایم تجاری و طرح‌های صنعتی سال ۱۳۸۶ محاکم عمومی تهران است که توسط رییس قوه قضاییه تعیین میشود.

 

مقدمه

 

یک جدال جدی در عالم حقوق در خصوص مبنای مالکیت فکری رخ داده است که مبنای این حق ذاتی و طبیعی است یا نشأت گرفته از کار یا براساس اصالت منفعت، علت ایجاد جدال‌ها به شرح فوق اختلاف در مبانی مکاتب حقوق می‌باشد.
صرف‌نظر از مطالب فوق جهت فهم بهتر هر موضوع بهترین روش ریشه‌یابی تاریخی آن و پیدایش و شناسایی حق در اجتماع می‌باشد. به نظر نمی‌بایست به حقوق به عنوان یک علم فطری و فرا انسانی نگریست بلکه حقوق علمی است که توسط انسان‌ها جهت نظم بخشیدن به اجتماع بشری ایجاد شده است. و بسیاری اوقات علم حقوق نیز مانند علوم تجربی براساس آزمون و خطا شکل گرفته است حقوق یک اعتبار بین اشخاص در خصوص روابط فی مابین و ارتباط با اشیاء محیط می‌باشد.
روزگاری طلا مهم نبود. لذا مالکیتی برای آن متصور نبوده، امروزه طلا مبنای پول رایج کشورها را تشکیل می‌دهد مالکیت نسبت به آب‌ها شاید روزگاری مهم نبوده لکن تنازع‌های بعدی در خصوص تصاحب آب موجب ایجاد قانونهای مختلفی شده است. برخی از اعمال سابقا جرم بوده و فی الحال جرم نیست و بالعکس نیز اتفاق افتاده است.
در حقوق کنونی نیز برخی اوقات سخن از قوانین متروکه به میان می‌آید که رویه قضائی حکم به عدم استناد به آنها می‌دهد در حالیکه این‌گونه قوانین سال‌های نزدیک تصویب شده و هنگام تصویب برای قوای مقننه دارای اهمیت بوده لکن جامعه این قوانین را پس‌زده است و نیازی به اجرای آن ندیده است حقوق در جامعه شکل می‌گیرد براساس نیازهای اجتماع، عقلای جامعه تشخیص می‌دهند که نسبت به چه موضوعی حق ایجاد نمایند و نسبت به چه موضوعی حقی شناسایی ننمایند.
برای حق اختراع نیز نقطه آغازی بوده است. پس از انقلاب صنعتی و فراگیر شدن تولید و امکان تقلید دیگران از ابتکارها موضوع حق اختراع و حمایت از آن مطرح و طرح حمایت از این حقوق با پافشاری کشورهای صنعتی در همه کشورها نفوذ نموده است. فی الحال نیز شکاف عمیقی بین کشورهای توسعه یافته و کشورهای در حال توسعه در خصوص کمیت و کیفیت حمایت از این حق وجود دارد.
اهمیت حمایت از حق اختراع، با در نظر گرفتن جدال‌های فوق واضح و مشخص می‌شود. پس از ثبت اختراع و صدور گواهی حق اختراع، مطابق قانون دارنده حق اختراع از حقوق انحصاری جهت بهره‌برداری از اختراع بهره‌مند می‌شود. امکان دارد این حقوق انحصاری توسط دیگران مورد تعرض واقع شود که تعرض به حق اختراع بدون اذن دارنده حق اختراع نقض نامیده می‌شود. از جمله آثار نقض، ورود ضرر و لطمه به حقوق دارنده حق اختراع می‌باشد. هدف شناخت ارکان مسئولیت مدنی در مواجهه با نقض حق اختراع می‌باشد نظر به اینکه از جمله ارکان مسئولیت مدنی، وقوع فعل زیانبار می‌باشد به نظر می‌رسد فعل زیانبار معادل نقض حق اختراع باشد. که از جمله آثار نقض، ورود خسارت به دارنده حق اختراع می‌باشد مطابق این تحقیق سعی شده خسارتهای وارده به دارنده حق اختراع شناسایی و راهکارهای جبران خسارت نیز بیان شود  ولی قبل از طرح سوالهای مربوط به تحقیق و شرح آنها برای روشن شدن مطلب به طور اجمالی به تعریف حق اختراع و ریشه آن میپردازیم.
حق اختراع یا به تعبیری حق مخترع، بعنوان یکی از مهمترین مظاهر حقوق مالکیت معنوی است که شامل دو انگیزه ، حمایت از حقوق فرد(مخترع) از یکسو و حفظ منافع جامعه از سوی دیگر میباشد.
در خصوص حقوق مالکیت معنوی، که اختراع زیر مجموعه آن میباشد، حقوق مالکیت معنوی در معنای وسیع کلمه عبارتست از حقوق ناشی از آفرینشها و خلاقیت های فکری در زمینه های علمی، صنعتی، ادبی و هنری که به طور سنتی حقوق مالکیت معنوی به دو شاخه اصلی : حقوق مالکیت صنعتی(Industrial Property Rights) و حق مولف یا حق کپی( Copyright) رایت تقسیم میشود.
غرض از مالکیت صنعتی همانطور که در کنواسیون پاریس ذکر شده، مفهوم عام آن است و این مفهوم نه تنها در صنعت و بازرگانی به معنی اخص اطلاق می شود بلکه بر رشته های منابع کشاورزی ، استخراجی و کلیه محصولات مصنوعی و غیره شمول دارد.۱
با توجه به توضیحات فوق ،مالکیت صنعتی مجموعه حقوقی را مشخص میکند که هدف آن این است ، که یک شخص یا گروه اعم از حقیقی و حقوقی بتوانند با اطمینان خاطر از تعرض  دیگران به امر تجارت یا صنعت اشتغال و از هرگونه تجاوز از ناحیه اشخاص ثالث مصون و محفوظ باشند۱٫بعبارت دیگر حقوق مالکیت صنعتی از آفرینش و خلاقیتهای فکری انسان در حوزه صنعت به معنای عام کلمه حمایت میکند.
ماده ۲ کنواسیون پاریس برای حمایت مالکیت صنعتی ، مالکیت صنعتی را شامل اختراعات،طرح های صنعتی و علایم تجاری دانسته که با توجه به موارد فوق الاشعار روشن است که اختراع از جمله مصادیق حقوق مالکیت صنعتی است.
اختراع به معنی نوآوری و چیزی نوانگیختن است و حق اختراع حقی است انحصاری و موقت که به ثبت کننده یا قایم مقام او تعلق میگیرد.
وقتی صحبت از مسًولیت مدنی و نقض حق میشود ابتدا باید شرایط لازم برای حمایت از آن حق را بررسی کنیم.
شرایط لازم برا ی حمایت از حق اختراع به دو دسته شرایط شکلی و ماهوی تقسیم میشود:
شرایط ماهوی حق اختراع: به موجب ماده ۲ قانون ثبت اختراعات، طرح های صنعتی و علایم تجاری، ۳ شرط ماهوی برای حق اختراع میبایست وجود داشته باشد که عبارتست از:
الف) حاوی ابتکار جدید(Inventive Step )
ب) کاربرد صنعتی داشتن(Industrial Application)
ج) تازگی داشتن(Novelty)
شرایط شکلی حق اختراع: تنها شرط شکلی لازم برای حمایت از حق اختراع ثبت اختراع است.ماده ۳ و بند الف ماده۱۵ قانون ثبت اختراعات،طرح های صنع

برای دانلود متن کامل این پایان نامه به سایت  pipaf.ir  مراجعه نمایید.

تی و علایم تجاری : براساس این احکام قانونی مخترع نمیتواند بدون رعایت تشریفات رسمی ثبتی از حقوق پیش بینی شده در قانون بهره برده و دیگران را از سوء استفاده منع کند.
حال با توجه به مقدمه فوق الذکر سؤال‌هایی که در بادی امر به نظر می‌رسد به شرح ذیل می‌باشد:
* نظر به اینکه مطابق قانون، هرگونه فعالیت بدون اجازه دارنده حق اختراع نقض تلقی می‌شود آیا حقوق انحصاری قید شده در ماده ۱۵ قانون ثبت اختراعات، علایم تجاری و طرح‌های صنعتی مصوب ۱۳۸۶ حصری است یا تمثیلی؟
* نظر به اینکه قانون ثبت اختراعات، علایم تجاری و طرح‌های صنعتی مصوب ۱۳۸۶ صرفا از اختراع‌های ثبت شده حمایت می‌کند.  و نظر به اینکه مرحله ثبوت اختراع قبل از مرحله اثبات آن است. با انجام آزمایشهای لازم مخترع اقدام به اجرای اختراع می‌کند لکن در صورتی این حق شناسایی می‌شود که حسب قانون در اداره مالکیت صنعتی ثبت شود در صورت عدم ثبت، مخترع چگونه می‌تواند از اختراع خویش در قبال تعرض اشخاص حمایت کند؟
* با عنایت به اینکه جنس حق اختراع یک دانش تلقی لکن از نظر ماهیت مالکیت می‌باشد و بهره‌برداری از یک دانش، موجب منع دیگری خواهد بود بنابراین نقض حق اختراع چگونه

جستجوی مقالات فارسی – مسئولیت مدنی متصدی در قراردادهای حمل و نقل دریایی بین‌الملل تطبیقی

۲ـ۱ مسئولیت متصدی حمل و نقل.. ۴۶
۲ـ۱ـ۱ ماهیت تعهد ایمنی و سیستم‌های مختلف مسئولیت متصدی حمل و نقل.. ۴۶
۲ـ۱ـ۱ـ۱ تعهد ایمنی متصدی، به عنوان تعهدی به وسیله. ۴۷
۲ـ۱ـ۱ـ۲ تعهد ایمنی متصدی به عنوان تعهدی به نتیجه. ۴۷
۲ـ۱ـ۱ـ۳ سیستم‌های مختلف در مسئولیت مدنی متصدی حمل و نقل.. ۴۸
۲ـ۱ـ۲ مبنای مسئولیت متصدی حمل در مقررات ایران و کنوانسیون‌های سه گانه. ۴۸
۲ـ۱ـ۲ـ۱ مبنای مسئولیت متصدی حمل و نقل در فقه، قانون مدنی و قانون تجارت ایران. ۴۸
۲ـ۱ـ۲ـ۲ مبنای مسئولیت در مقررات لاهه- ویزبی و قانون دریایی ایران. ۵۲
۲ـ۱ـ۲ـ۳ مبنای مسئولیت در مقررات هامبورگ… ۵۴
۲ـ۱ـ۲ـ۴ مبنای مسئولیت در مقررات روتردام. ۵۸
۲ـ۱ـ۲ـ۴ـ۱ دور اول اختصاص بار اثبات… ۵۸
۲ـ۱ـ۲ـ۴ـ۲ دور دوم اختصاص بار اثبات… ۶۰
۲ـ۲ موارد معافیت متصدی حمل و نقل از مسئولیت… ۶۳
۲ـ۲ـ۱ معافیت از خسارات در جریان حمل معمول کالا. ۶۴
۲ـ۲ـ۱ـ۱ مسئولیت متصدی نسبت به خسارت ناشی از عدم قابلیت دریانوردی و تقصیر در اداره کشتی  ۶۴
۲ـ۲ـ۱ـ۱ـ۱ خسارت ناشی از نقض تعهدات سه گانه ایمنی.. ۶۴
۲ـ۲ـ۱ـ۱ـ۲ خسارات ناشی از تقصیر در دریانوردی و اداره امور کشتی.. ۶۸
۲ـ۲ـ۱ـ۱ـ۳ اصل تعهد برتر. ۷۱
۲ـ۲ـ۱ـ۲ خسارات ناشی از آتشسوزی در کشتی.. ۷۳
۲ـ۲ـ۱ـ۳ خسارت ناشی از قوه قاهره ۷۵
۲ـ۲ـ۱ـ۴ خسارت ناشی از علل مربوط به خود کالا یا عمل فرستنده ۷۷
۲ـ۲ـ۱ـ۴ـ۱ تقصیر فرستنده ۷۷
۲ـ۲ـ۱ـ۴ـ۲ عیوب مربوط به کیفیت کالاها ۷۹
۲ـ۲ـ۱ـ۴ـ۳ اعتبار شروط (رزرو) در مورد کیفیت و کمیت کالا. ۸۰
۲ـ۲ـ۱ـ۴ـ۴ نجات و مجاهدت برای نجات جان افراد و یا اموال در دریا ۸۲
۲ـ۲ـ۱ـ۴ـ۵ سایر عللی که ناشی از تقصیر متصدی و مأموران او نیست… ۸۴
۲ـ۲ـ۱ـ۴ـ۶ قید والسکورا ۸۵
۲ـ۲ـ۲ معافیت‌های مسئولیت متصدی نسبت به انواع خاص حمل.. ۸۶
۲ـ۲ـ۲ـ۱ حمل حیوانات زنده ۸۷
۲ـ۲ـ۲ـ۲ حمل کالا روی عرشه. ۸۸
۲ـ۲ـ۲ـ۳ حمل کالای خطرناک.. ۹۲
فصل سوم: آثار مسئولیت متصدی حمل و نقل.. ۹۳
۳ـ۱ شرایط و نحوه جبران خسارت… ۹۴
۳ـ۱ـ۱ زیان‌های قابل جبران و روش محاسبه خسارت… ۹۴
۳ـ۱ـ۱ـ۱ زیان‌های قابل جبران. ۹۴
۳ـ۱ـ۱ـ۲ روش محاسبه غرامت… ۹۸
۳ـ۱ـ۱ـ۲ـ۱ محاسبه غرامت در مورد فقدان و خسارت… ۹۸
۳ـ۱ـ۱ـ۲ـ۲ محاسبه غرامت در مورد تأخیر در تحویل کالا. ۱۰۱
۳ـ۱ـ۲ اصل محدودیت مسئولیت در جبران خسارت… ۱۰۳
۳ـ۱ـ۲ـ۱ مفهوم محدودیت مسئولیت… ۱۰۳
۳ـ۱ـ۲ـ۲ شرایط و میزان محدودیت مسئولیت متصدی، در کنوانسیون‌های سه‌گانه. ۱۰۴
۳ـ۱ـ۲ـ۲ـ۱ موارد و معیار محدودیت مسئولیت و زوال آن. ۱۰۵
۳ـ۱ـ۲ـ۲ـ۱ـ۱ مقررات لاهه و قانون دریایی ایران و اشکالات آن. ۱۰۵
۳ـ۱ـ۲ـ۲ـ۱ـ۲ راهحل‌ها در مقررات لاهه – ویزبی.. ۱۰۵
۳ـ۱ـ۲ـ۲ـ۱ـ۳ موضع کنوانسیون هامبورگ… ۱۰۷
۳ـ۱ـ۲ـ۲ـ۱ـ۴ موضع مقررات روتردام. ۱۰۸
۳ـ۱ـ۲ـ۲ـ۲ مبلغ محدودیت‌ها و تبدیل معیار محاسبه به ارز محلی.. ۱۱۲
۳ـ۱ـ۲ـ۲ـ۲ـ۱ در مقررات لاهه. ۱۱۲
۳ـ۱ـ۲ـ۲ـ۲ـ۲ اصلاحات در مقررات ویزبی.. ۱۱۳
۳ـ۱ـ۲ـ۲ـ۲ـ۳ پروتکل ۱۹۷۹ بروکسل.. ۱۱۳
۳ـ۱ـ۲ـ۲ـ۲ـ۴ مقررات هامبورگ و روتردام. ۱۱۳
۳ـ۱ـ۲ـ۳ محدودیت مسئولیت کارکنان متصدی حمل.. ۱۱۴
۳ـ۲ اقامه دعوی جبران خسارت… ۱۱۷
۳ـ۲ـ۱ طرفین دعوی.. ۱۱۷
۳ـ۲ـ۱ـ۱ خواهان دعوی.. ۱۱۷
۳ـ۲ـ۱ـ۱ـ۱ طرح دعوی از طرف فرستنده و فرستنده اسنادی.. ۱۱۸
۳ـ۲ـ۱ـ۱ـ۲ طرح دعوی از طرف گیرنده کالا یا دارنده ظهرنویسی.. ۱۱۹
۳ـ۲ـ۱ـ۱ـ۳ طرح دعوی از طرف خریدار کالا. ۱۱۹
۳ـ۲ـ۱ـ۱ـ۴ طرح دعوی از طرف بیمه گران. ۱۲۰
۳ـ۲ـ۱ـ۲ خوانده دعوی.. ۱۲۰
۳ـ۲ـ۱ـ۲ـ۱ اقامه دعوی علیه مالک کشتی.. ۱۲۱
۳ـ۲ـ۱ـ۲ـ۲ اقامه دعوی علیه مستأجر کشتی.. ۱۲۱
۳ـ۲ـ۱ـ۲ـ۳ اقامه دعوی علیه مالک و مستأجر. ۱۲۲
۳ـ۲ـ۱ـ۲ـ۵ اقامه دعوی علیه اشخاص زیر مجموعه متصدی.. ۱۲۴
۳ـ۲ـ۲ مرور زمان طرح دعوی و دادگاه صالح برای طرح دعوی.. ۱۲۶
۳ـ۲ـ۲ـ۱ مرور زمان. ۱۲۶
۳ـ۲ـ۲ـ۲ دادگاه صالح.. ۱۲۷
نتیجه‌گیری و پیشنهادات… ۱۳۰
الف- یافته‌های تحقیق.. ۱۳۰
ب- پیشنهاد اصلاحی.. ۱۳۴
ج- پیشنهاد زمینه‌هایی برای تحقیقات آتی.. ۱۳۴
فهرست منابع و مأخذ. ۱۳۶
چکیده انگلیسی.. ۱۴۱
 

 

برای دانلود متن کامل این پایان نامه به سایت  jemo.ir  مراجعه نمایید.

چکیده

 

حمل و نقل دریایی کالا در حقوق بین‌المللی را مقررات سه کنوانسیون عمده مختلف تنظیم می‌کند: کنوانسیون لاهه- ویزبی ۱۹۲۴، کنوانسیون هامبورگ ۱۹۸۷و کنوانسیون اخیر التصویب روتردام ۲۰۰۸٫ لذا کشورهای مختلف بسته به اینکه به کدامیک از این کنوانسیون‌ها ملحق شده باشند یا مقررات آن را وارد حقوق داخلی خود نموده باشند، حمل و نقل بین‌المللی کالا از طریق دریا را بر ساختارهای متفاوتی بنا نهاده‌اند.
پایان نامه با یک رویکرد تطبیقی تلاش نموده است تا مبنا، شرایط و حدود مسئولیت متصدی در قراردادهای حمل و نقل بین‌المللی دریایی کالا را با توجه به مقررات این سه کنوانسیون مطالعه نماید.
مبنای مسئولیت متصدی حمل و نقل در هر یک از این سه کنوانسیون، در عین اینکه بر زمینه تقصیر قرار گرفته است، متفاوت است. در خصوص مبنای مسئولیت متصدی حمل و نقل در مقررات لاهه و به تبع آن قانون دریایی ایران اختلاف نظر وجود دارد و اکثراً معتقدند بر فرض تقصیر استوار شده است. در حالی که مسئولیت در مقررات هامبورگ مبتنی بر فرض مسئولیت است. مقررات روتردام در عین اینکه مسئولیت را بر فرض تقصیر استوار ساخته اما تفصیلاً بار اثبات دعوی را در هر یک از مراحل اثبات ادعا به طور متعادل میان مدعی و متصدی تقسیم نموده است و لذا می‌توان گفت ساختاری نو در اختصاص بار اثبات دعوی و تعیین مبنای مسئولیت بنا نهاده است. از حیث مسئولیت متصدی و معافیت‌های آن، در حالی که کنوانسیون لاهه و قانون دریایی ایران، معافیت‌ها را در ۱۷ مورد احصا نموده بودند، مقررات هامبورگ با برقراری یک قاعده کلی در تعیین مبنای مسئولیت، معافیت­ها را به جز در مورد آتش سوزی و تلاش بری نجات جان افراد لغو نمود. اما مقررات روتردام بار دیگر به احصای موارد معافیت پرداخت و در عین حال، معافیت از تقصیر در دریانوردی و اداره کشتی را لغو نمود و بعلاوه بند خ(q) ماده ۳ کنوانسیون لاهه که یک معافیت کلی با عنوان «سایر مواردی که متصدی یا کارکنانش تقصیر نداشته باشند» و بسیار مورد انتقاد بود، در قالب نظام اختصاص بار اثبات اصلاح گردید.

جستجوی مقالات فارسی – تجمع زیستی فلزات سنگین(نیکل و کادمیوم) در بافت اسکلتی و رسوبات مرجان های سخت …

۱-۴-۳-۱- منابع ورود کادمیوم به محیط زیست و دریا ۱۳

 

۱-۴-۴- مروری بر سمیت برخی فلزات برای جانوران دریایی.. ۱۴

 

دانلود کامل پایان نامه در سایت pifo.ir موجود است.

۱-۵- شاخص های زیستی آلودگی.. ۱۵

 

‏۱-۵-۱- کاربرد بیواندیکاتورها ۱۶

 

‏۱-۵-۲- استفاده های بالقوه بیواندیکاتورها ۱۶

 

۱-۵-۳- ویژگی های بیواندیکاتورها ۱۶

 

۱-۶- آبسنگ های مرجانی.. ۲۱

 

۱-۶-۱- ضرورت مطالعه آبسنگ های مرجانی.. ۲۲

 

۱-۶-۲- جایگاه آبسنگ های مرجانی در رده بندی تکاملی موجودات… ۲۳

 

۱-۶-۲-۱- شاخه مرجانیان.. ۲۳

 

۱-۶-۲-۲- رده  …….…………………..Anthozoa23

 

۱-۶-۲-۳-.Faviidae……….۲۴

 

۱-۶-۲-۳- خانواده Poritidae….۲۴

 

۱-۶-۳- توزیع آبسنگ های مرجانی.. ۲۴

 

‏ ۱-۶-۴- فاکتورهای محدودکننده توزیع آبسنگ های مرجانی.. ۲۵

 

‏۱-۶-۵- انواع آبسنگ های مرجانی.. ۲۶

 

‏۱-۶-۶- فرآیند رشد در آبسنگ های مرجانی.. ۲۶

 

۱-۶-۷- روش های مختلف ته نشینی کربنات کلسیم در مرجان های سخت در طول رشد. ۲۷

 

۱-۶-۸- ساختمان مرجان های سخت… ۲۸

 

۱-۶-۸-۱- ساختارداخلی.. ۲۸

 

۱-۶-۸-۲- اسکلت مرجان های سخت… ۳۰

 

۱-۶-۹- بیماری در مرجان های سخت… ۳۱

 

۱-۶-۱۰- پدیده سفید شدگی در مرجان های سخت… ۳۲

 

۱-۶-۱۱- آبسنگ های مرجانی ایران.. ۳۲

 

۱-۶-۱۲- تهدیدات مختلف در مقابل آبسنگ های مرجانی.. ۳۴

 

‏۱-۶-۱۲-۳- عوامل طبیعی.. ۳۷

 

۱-۷- اهمیت تحقیق.. ۳۷

 

۱-۸- اهداف… ۴۰

 

۱-۹- فرضیه های آماری.. ۴۰

 

۱-۱۰- پیشینه تحقیق.. ۴۱

 

۱-۱۰-۱- کاربرد مرجان های سخت Scleractinian جهت بررسی فلزات سنگین.. ۴۱

 

 

 

فصل دوم(مواد و روش ها)

 

۲-۱- عملیات میدانی.. ۵۳

 

۲-۱-۱- انتخاب مکان نمونه برداری.. ۵۳

 

۲-۱-۲- نمونه برداری.. ۵۴

 

۲-۲- عملیات آزمایشگاهی.. ۵۶

 

۲-۲-۱- دستگاه های مورد نیاز ۵۶

 

۲-۲-۲- مواد مورد نیاز ۵۷

 

۲-۲-۳- شناسایی مرجان های سخت… ۵۸

 

۲-۲-۴- آماده سازی نمونه ها ۵۸

 

۲-۲-۴-۱- شستن لوازم آزمایشگاهی.. ۶۰

 

۲-۲-۵- هضم نمونه ها ۶۱

 

۲-۲-۵-۱- هضم نمونه های مرجان.. ۶۱

 

۲-۲-۵-۲- هضم نمونه های رسوب… ۶۵

 

۲-۲-۶- روش های اندازه گیری فلزات سنگین.. ۶۵

 

۲-۲-۶-۱- انتخاب روش…. ۶۶

 

۲-۲-۶-۲- محدودیت ها و مشکلات کار با دستگاه طیف سنجی جذب اتمی.. ۶۷

 

۲-۲-۶-۳- کنترل کیفی.. ۶۸

 

۲-۲-۷- سنجش مقادیر فلزات در نمونه ها ۶۹

 

۲-۳- تجزیه و تحلیل های آماری.. ۷۲

 

 

 

فصل سوم (نتایج)

 

۳-۱- نتایج.. ۷۵

 

۳-۲- نرمال بودن داده ها ۷۵

 

۳-۳- نتایج مربوط به سطوح فلزات در بافت اسکلتی مرجان های خانواده های Faviidae و Poritidae و رسوبات پیرامونی آنها ۷۵

 

۳-۳-۱- غلظت عنصر نیکل دربافت اسکلتی مرجان های خانواده های Faviidae و Poritidae و رسوبات پیرامونی آنها بین ایستگاه های پارک زیتون، جزایر ناز و منطقه شیب دراز جنوب جزیره قشم.. ۷۷

 

۳-۳-۲- غلظت عنصر کادمیوم دربافت اسکلتی مرجان های خانواده های Faviidae و Poritidae و رسوبات پیرامونی آنها بین ایستگاه های پارک زیتون، جزایر ناز و منطقه شیب دراز جنوب جزیره قشم.. ۷۷

 

۳-۳-۳- غلظت عناصر نیکل و کادمیوم دربافت اسکلتی مرجان های خانواده Faviidae و Poritidae  در هریک از ایستگاه های پارک زیتون، جزایر ناز و منطقه شیب دراز جنوب جزیره قشم.. ۷۹

 

۳-۴- نتایج مربوط به سطوح فلزات به صورت نمودار ۷۹

 

۳-۵- مقایسه ایستگاه ها ازلحاظ غلظت فلزات نیکل و کادمیوم بدون درنظرگرفتن نوع و خانواده نمونه ها ۸۴

 

۳-۶- نتایج مربوط به ارتباط سطوح فلزات نیکل و کادمیوم دربافت اسکلتی مرجان های خانواده Faviidae و Poritidae و رسوبات پیرامونی آنها در هر ایستگاه و همبستگی های معنی دار ۸۴

 

۳-۷- مقایسه ایستگاه ها از لحاظ غلظت فلزات نیکل و کادمیوم به عنوان متغیر همزمان.. ۸۴

 

 

 

فصل چهارم(بحث و نتیجه گیری کلی)

 

۴-۱- غلظت عناصر نیکل و کادمیوم دربافت اسکلتی مرجان های خانواده های Faviidae و Poritidae و رسوبات پیرامونی آنها بین ایستگاه های پارک زیتون، جزایر ناز و منطقه شیب دراز جنوب جزیره قشم.. ۸۷

 

۴-۲- ارتباط سطوح فلزات نیکل و کادمیوم دربافت اسکلتی مرجان های خانواده Faviidae و Poritidae و رسوبات پیرامونی آنها در هر ایستگاه و همبستگی های معنی دار ۸۸

 

۴-۳- عناصر نیکل و کادمیوم در مرجان های خلیج فارس…. ۹۷

 

۴-۳-۱- عناصر نادر در اسکلت کربنات کلسیمی مرجان ها ۹۷

 

۴-۳-۲- ورود عناصر نادر به کانیهای کربناته اسکلتی.. ۹۷

 

۴-۴- تاثیر آلودگی های نفتی بر روی مرجان های خلیج فارس…. ۱۰۱

 

۴-۵- آلودگیهای نفتی در خلیج فارس…. ۱۰۴

 

۴-۵-۱-آلودگی های نفتی حاصل از نشت نفت به محیط حین بهره برداری.. ۱۰۵

 

۴-۵-۲- آلودگیهای نفتی حاصل از سوانح ناشی از جنگ  و آسیب دیدن نفتکش ها ۱۰۶

 

۴-۵-۳- مسیر حرکت لکه های نفتی ایجاد شده در حادثه های نوروز و جنگ خلیج فارس و آلودگی سواحل  ۱۰۷

 

۴-۶- نفت در رسوبات… ۱۰۸

 

۴-۷- آلودگی به وجود آمده در اثر اشتعال چاههای نفت کویت در جنگ خلیج فارس…. ۱۰۹

 

۴-۸- نتیجه گیری نهایی.. ۱۱۰

 

۴-۹- پیشنهادات… ۱۱۲

 

منابع فارسی و انگلیسی.. ۱۱۴

 

 فهرست جداول                                                        صفحه

 

جدول ۱-۱: فهرستی از صنایع به همراه فلزات سنگین احتمالی در پساب… ۵

 

جدول ۱-۲: انتشار و فلزات کم مقدار در جو سطح جهان. ۹

 

جدول ۱-۳: انتقال فلزات از هوا به سطح دریا ( برحسب نانوگرم بر سانتیمتر مربع) ۱۰

 

جدول۱-۴: مقایسه اختصاصات بیواندیکاتورها و بیومارکرها ۱۷

 

جدول ۱-۵: نمونه هایی از میزان فلزات توسط ارگانیزم های مختلف… ۱۸

 

جدول ۱-۶: روش های اصلی مورد استفاده در پایش زیستی.. ۲۰

 

جدول۱-۷: جزایر مرجانی خلیج فارس…. ۳۳

 

جدول۱-۸: وسعت ودرجه بندی تهدیدات بروی آبسنگ های مرجانی نواحی مختلف دنیا ۳۴

 

جدول ۱-۹: خلاصه ای از مطالعات منتخب پیشین بر روی غلظت فلزات سنگین در مرجان ها….

 

جدول۲-۳: شرایط زمانی و دمایی نمونه در دستگاه جذب اتمی کوره گرافیتی(SHIMADZU,AA 670G). 71

 

جدول۳-۱: برخی از گزینه های آمار توصیفی(میانگین، مقدار انحراف از معیار استاندارد، دامنه تغییرات داده ها و ماکزیمم و مینیمم همه داده ها) برای بررسی و مقایسه غلظت عناصر نیکل و کادمیوم دربافت اسکلتی مرجان های خانواده Faviidae و Poritidae و رسوبات پیرامونی آنها در هریک از ایستگاه های پارک زیتون، جزایر ناز و منطقه شیب دراز جنوب جزیره قشم. ۷۶

 

جدول ۳-۲: نتایج حاصل از مقایسه عناصر نیکل و کادمیوم در دربافت اسکلتی مرجان خانواده Faviidae بین ایستگاه های پارک زیتون، جزایر ناز و منطقه شیب دراز جنوب جزیره قشم (میانگین ± انحراف از معیار) ۷۸

 

جدول۳-۳: نتایج حاصل از مقایسه عناصر نیکل و کادمیوم در دربافت اسکلتی مرجان خانواده Poritidae بین ایستگاه های پارک زیتون، جزایر ناز و منطقه شیب دراز جنوب جزیره قشم (میانگین ± انحراف از معیار) ۷۸

 

جدول ۳-۴: نتایج حاصل از مقایسه عناصر نیکل و کادمیوم رسوبات پیرامونی مرجان ها بین ایستگاه های پارک زیتون، جزایر ناز و منطقه شیب دراز جنوب جزیره قشم (میانگین ± انحراف از معیار) ۷۹

 

جدول ۴-۱: کاربری نواحی ساحلی و دریا و فشارهای اصلی محیطی در خلیج فارس…………………….۱۰۲

 

جدول ۴-۲: عمده ترین وقایع اخیر نشت نفت در خلیج فارس………………۱۰۶

 

فهرست شکل ها                                                                                                                              صفحه

 

شکل  ۱-۱: شکل شماتیک از آنتوزوا (b) برش عرضی از قسمت دهانی پولیپ مرجان و قسمت های تشکیل دهنده……..۲۹

 

شکل ۱-۲: بخش های مختلف کورالیت و اسکلت در مرجان های سخت……………………….۳۱

 

شکل ۲-۱: ایستگاه های نمونه برداری بر روی نقشه ماهواره ای……………۵۳

 

شکل ۲-۲: عملیات نمونه برداری نمونه برداری به روش غواصی   SCUBA……۵۵

 

شکل ۲-۳: مراحل آماده سازی نمونه ها در آزمایشگاه…………………۵۹

 

شکل ۲-۴: مراحل سنجش غلظت فلزات نیکل و کادمیوم در آزمایشگاه……………۶۸

 

شکل۳-۱: میانگین غلظت عنصر نیکل در بافت اسکلتی مرجان های خانواده های Faviidae و Poritidae و رسوبات پیرامونی(Sediment) آنها بین ایستگاه های پارک زیتون(St.1)، جزایر ناز(St.2) و منطقه شیب دراز(St.3) جنوب جزیره قشم…………۸۰

 

شکل۳-۲: میانگین غلظت عنصر کادمیوم دربافت اسکلتی مرجان های خانواده های Faviidae و Poritidae و رسوبات پیرامونی(Sediment) آنها بین ایستگاه های پارک زیتون(St.1)، جزایر ناز(St.2) و منطقه شیب دراز(St.3) جنوب جزیره قشم………….۸۱

مسئولیت مدنی پزشکان و پیراپزشکان

۳-۱-۱-۳-۱-۱- ایراد‌های نظریه‌ی تقصیر شخصی.. ۲۳
۳-۱-۱-۳-۱-۲- راهکارها – رفع عیب از نظریه. ۲۴
۳-۱-۱-۳-۲- احیای نظریه‌ی تقصیر با تبیین مفهوم جدیدی از تقصیر (تقصیر نوعی) ۲۴
۳-۱-۱-۳-۳- تفاوت مسئولیت شخصی و مسئولیت نوعی.. ۲۵
۳-۱-۲- نظریه خطر. ۲۵
۳-۱-۲-۱- مفهوم نظریه خطر. ۲۵
۳-۱-۲-۲- اقسام نظریه. ۲۶
۳-۱-۲-۲-۱- نظریه‌ی خطر در برابر انتفاع  مادی.. ۲۷
۳-۱-۲-۲-۲- نظریه‌ی خطرهای ایجاد شده ۲۷
۳-۱-۲-۲-۳- نظریه‌ی خطر نامتعارف… ۲۸
۳-۱-۳- نظریه‌ی تضمین حق.. ۲۸
۳-۴-۱- نظریه‌های مختلط.. ۳۰
۳-۱-۴-۱- عدم کارایی مطلق نظریه‌ی تقصیر یا خطر- لزوم استفاده از هر دو. ۳۰
۳-۱-۴-۲- راهکارها ۳۰
۳-۲- مبانی مسئولیت مدنی در حقوق ایران. ۳۰
۳-۲-۱- مسئولیت‌های مبتنی بر تقصیر- برخی از مصداق‌های قاعده ۳۰
۳-۲-۱-۱- مفهوم تقصیر. ۳۰
۳-۲-۱-۲- انواع تقصیر. ۳۱
۳-۲-۱-۲-۱ درجه‌ی تقصیر. ۳۱
۳-۲-۱-۲-۲- تقصیر با فعل مثبت (تعدی) و تقصیر در خودداری (ترک فعل) ۳۲
۳-۲-۱-۲-۳- تقصیر قراردادی و بدون قرارداد. ۳۲
۳-۲-۱-۲-۴-  تقصیر غیر عمدی و تقصیر به عمد. ۳۳
۳-۲-۱-۲-۵- تقصیر اخلاقی و تقصیر حقوقی (تقصیرکیفری، مدنی،اداری و عرفی) ۳۳
۳-۲-۱-۲-۶- تقصیر شخصی ونوعی.. ۳۳
۳-۲-۱-۲-۷-  تقصیر خاص و مرتبط با حرفه. ۳۴
۳-۲-۲- وحدت یا تعدد مبنای مسئولیت در حقوق ایران. ۳۵
فصل چهارم: مسئولیت مدنی پزشکان و پیراپزشکان
۴-۱- دیدگاه اسلام در برابر پزشکان. ۳۸
۴-۲- ماهیت حقوقی مسئولیت پزشکی.. ۴۰
۴-۳- امکان وجود عقد بین بیمار و طبیب… ۴۰
۴-۴- عقدی یا قهری بودن ضمان طبیب… ۴۳
۴-۵- نوع عقد. ۴۳
۴-۶- ارکان سه گانه مسئولیت پزشک… ۴۳
۴-۷- مسئولیت مدنی پزشک… ۴۷
۴-۸- بررسی دیدگاه‌های فقها ۵۰
۴-۹- تحلیل مواد ۳۱۹، ۳۲۰ و ۳۲۱ قانون مجازات اسلامی ۱۳۷۵٫ ۵۲
۴-۱۰- بررسی قانون مجازات خودداری از کمک به مصدومین و رفع مخاطرات جانی.. ۵۳
‌ ۴-۱۰-۱- ماده واحده قانون مجازات خودداری از کمک به مصدومین و رفع مخاطرات جانی: ۵۳
۴-۱۱- مبنای تقصیر در قانون جدید مجازات اسلامی.. ۵۴
۴-۱۲- رسیدگی به تخلفات و جرائم پزشکی.. ۵۵
۴-۱۳- مجازات‌های انتظامی مقرر در قانون تشکیل نظام پزشکی.. ۵۶
۴-۱۴- اُتانازی.. ۵۶
۴-۱۴-۱- بررسی اُتانازی در حقوق ایران. ۵۶
۴-۱۴-۲- تأثیر بحث اُتانازی  در مسئولیت مدنی پزشکان. ۵۹
۴-۱۵- شرایط عدم مسئولیت پزشکی.. ۵۹
۴-۱۵-۱- اجازه‌ی قانونگذار. ۵۹
۴-۱۵-۲- قصد درمان. ۶۰
۴-۱۵-۳- مشروعیت اعمال پزشکی.. ۶۰
۴-۱۵-۴- رعایت موازین پزشکی.. ۶۰
۴-۱۵-۵- رضایت بیمار. ۶۰
۴-۱۵-۶- اخذ برائت… ۶۱
۴-۱۶- بررسی مسأله‌ی برائت… ۶۱
۴-۱۷- روش‌های جبران خسارت در مسئولیت مدنی.. ۶۵
۴-۱۷-۱- جبران عینی.. ۶۵
۴-۱۷-۲- جبران بدلی.. ۶۶
فصل پنجم: بحث و نتیجه گیری
۵-۱- یافته‌های تحقیق.. ۶۸
۵-۲- اشکال وارده بر نظام پزشکی.. ۷۰
۵-۳- شرح قانون مسئولیت مدنی.. ۷۱
فهرست منابع. ۷۴

 

چکیده

 

مسئولیت مدنی پزشکی، از دو جهت قابل بررسی است، زیرا تعهدی که پزشک در برابر بیمار دارد، دارای دو جنبه است: از یک سو پزشک متعهد است، تلاش نماید تا بیماری شخص را درمان کند؛ این تعهد پزشک از نوع تعهد به وسیله است. از سوی دیگر پزشک متعهد است درجریان معالجه و اعمال پزشکی ایمنی بیمار را حفظ نماید، تا زیان جدیدی به او وارد نشود (تعهد ایمنی) در نظام سنتی مسئولیت پزشکی مبتنی بر تقصیر بود در فقه اسلامی نیز مسئولیت پزشکی مبتنی بر تقصیر است. اما با گسترش فناوری و ابداع روش‌های جدید (و خطرناک) درمان، اعمال پزشکی نسبت به گذشته خطرناک‌تر شده و حوادث پزشکی افزایش یافت، به گونه‌ای که نظام سنتی مسئولیت مدنی پزشکی برای جبران زیان وارد بر قربانیان حوادث پزشکی کافی نبود. این امر موجب تحول جدید در مسئولیت پزشکی گردید. ابتدا نظام سنتی مسئولیت مدنی پزشکی اصلاح گردید؛ بدن معنا که با استفاده از ابزارهایی که دکترین و رویه قضایی در اختیار داشت (فرض تقصیر، تقصیر مجازی و اماره‌ی سببیت و… ) اثبات شرایط مسئولیت مدنی آسان گردید و در برخی موارد مسئولیت نوعی پزشکی پذیرفته شد (به عنوان مثال، در مسئولیت ناشی از انتقال خون آلوده یا زیان ناشی از وسایل پزشکی و… ). در مرحله بعد این تحول به سمت ایجاد نظام خاص جبران خسارت ناشی از حوادث پزشکی پیش رفت و در حال حاضر در کشورهایی نظیر فرانسه، فنلاند، سوئد و… نظام خاصی برای جبران زیان‌های ناشی از حوادث پزشکی ایجاد شده است. به نظر می‌رسد در نظام حقوقی ما نیز در کنار نظام مسئولیت مدنی پزشکی، باید نظام خاصی برای جبران حوادث پزشکی ایجاد شود.
کلمات کلیدی: مسئولیت، مسئولیت مدنی، پزشک، پزشکان و پیراپزشکان، تعهد به وسیله، تعهد به نتیجه

 

دانلود کامل پایان نامه در سایت pifo.ir موجود است.

فصل اول: